Sarcomas e Tumores Ósseos | A.C.Camargo Cancer Center

Sarcomas e Tumores Ósseos

Oncologia personalizada para osteossaromas, sarcomas de partes moles e de Ewing, entre outros

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Ícone Sarcomas e Tumores Ósseos

Gustavo Costalonga Drumond

Sobre

Graduação em Medicina concluída em 2011 pela Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM).

Residência médica em Ortopedia e Traumatologia, concluída em 2016, pelo Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual (IAMSPE).

Título em Ortopedia e Traumatologia pela Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia (SBOT) em 2016.

Especialização em Oncologia Cirúrgica Ortopédica concluída em 2018 pelo A.C.Camargo Cancer Center.

Título de Oncologia Ortopédica pela Associação Brasileira de Oncologia Ortopédica em 2018.

Especialização em telemedicina, concluído em 2020, pela Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM) .

Especialização em pesquisa clínica, concluída em 2020, pela Invitare Pesquisa Clínica Auditoria s Consultoria (Invitare).

Pós-graduação em tratamento da dor, concluída em 2021, pelo Hospital Israelita Albert Einstein.

Certificação em aplicação e tratamento em terapia por ondas de choque.
 

    Registro
    CRM 159044
    Especialidade
    Cirurgia Oncológica
    Departamento
    Ortopedia
    Centro de Referência
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Gustavo Costalonga Drumond

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    Câncer nos ossos: conheça os tipos e saiba como fazer o diagnóstico precoce

    Linha Fina

    Neste Julho Amarelo, Mês da Conscientização sobre os Tumores Ósseos e dos Sarcomas, tenha atenção a sinais e sintomas que pedem uma consulta médica

    Há vários tipos de câncer nos ossos, motivo pelo qual a campanha Julho Amarelo levanta a bandeira da conscientização para tumores ósseos e sarcomas.

    A seguir, conheça quais são os tipos e aprenda a identificar sinais e sintomas que poderiam sinalizar um câncer e indicam que você marque uma ida ao médico. 

    Tais sintomas não significam necessariamente um câncer nos ossos, mas pedem uma investigação.


    Osteossarcoma

    Também conhecido como sarcoma osteogênico, é o tumor ósseo primário mais comum.

    A incidência anual é de aproximadamente 4,4 para 1 milhão de indivíduos entre 0 a 24 anos de idade.

    Se inicia nas células ósseas e se desenvolve com mais frequência nos ossos das pernas, pelve e braços.


    Fatores de risco
    A causa do osteossarcoma é desconhecida, mas alguns fatores colocam crianças e adolescentes em maior risco de desenvolver a doença:

    •    Idade: o osteossarcoma é mais comum na faixa dos 10 aos 30 anos de idade, particularmente nas fases de estirões de crescimento
    •    Altura: a maioria das crianças que desenvolve osteossarcomas é mais alta do que a média para sua idade
    •    Sexo: a doença é mais comum em meninos do que em meninas
    •    Radioterapia prévia
    •    Doenças ósseas como doença de Paget
    •    Síndromes familiais de câncer como Li-Fraumeni, Rothmund-Thompson e a mutação gene RB1, que causa retinoblastoma (câncer da retina)
    •    Doenças genéticas como síndrome de Bloom e síndrome de Werner


    Principais sinais e sintomas
    Os sintomas do osteossarcoma variam de uma criança para outra, mas geralmente o primeiro indício é dor no osso ou articulação.

    •    Dor: de início é uma dor que vai e volta, mas, aos poucos, ela piora e se torna mais constante, agravando-se à noite
    •    Nódulo, inchaço ou sensibilidade perto de uma articulação – a área também pode ficar quente e avermelhada
    •    Andar mancando
    •    Febre
    •    Fadiga
    •    Perda de peso inexplicável
    •    Nódulo, inchaço ou sensibilidade no local do tumor
    •    Fratura após acidentes banais ou atividades normais
    •    Anemia


    Sarcoma de Ewing 

    Geralmente, atinge os ossos da pelve (quadril), tórax (costelas ou omoplatas) e coxas, particularmente ossos longos como o fêmur e o úmero (osso do braço). 

    Os cientistas sabem que esse câncer é causado por mutações genéticas que ocorrem após o nascimento, mas ainda não entendem porque elas acontecem, embora se saiba que é mais comum em adolescentes e nos homens.


    Principais sinais e sintomas
    •    Dor no local do tumor (piora durante a noite ou durante a prática de exercícios e pode ser causada tanto pelo crescimento do tumor como pela fratura de um osso enfraquecido pela doença)
    •    Nódulo, inchaço ou sensibilidade no local do tumor
    •    Febre
    •    Fratura após acidentes banais ou atividades normais
    •    Fadiga
    •    Andar mancando
    •    Perda de peso inexplicável
    •    Fraqueza, falta de sensibilidade ou paralisia dos braços e pernas se o tumor atingiu áreas próximas da coluna espinhal
    •    Falta de ar, se o tumor se espalhou para os pulmões


    Condrossarcoma 

    Raro, é um câncer produtor de células cartilaginosas. É o segundo tipo de tumor ósseo mais comum no adulto, representando cerca de 20 a 25% dos casos. Em 70% dos casos ocorrem em pacientes acima dos 40 anos. 

    Condrossarcomas tendem a ser diagnosticados em estágio inicial e geralmente são de baixo grau (ou seja, crescem mais lentamente e não costumam se espalhar). 

    Esse tipo de tumor pode se desenvolver em qualquer área do corpo, especialmente nos ossos da pelve, braços e coxas.


    Principais sinais e sintomas
    •    Dor local, que vai piorando e pode ser mais forte à noite
    •    Aparecimento de massa no local do tumor
    •    Inchaço no local do tumor
     

    Cordoma 

    É um tumor maligno que geralmente aparece na espinha e na base do crânio. Acomete principalmente indivíduos entre 40 e 70 anos de idade, embora qualquer faixa etária possa ser afetada.

    De crescimento lento, o cordoma não costuma se disseminar para outras partes do corpo, mas podem retornar no mesmo local se não forem retirados completamente. 


    Principais sinais e sintomas
    •    Dor na coluna
    •    Formigamento, queimação e fraqueza nos membros superiores ou inferiores
    •    Aumento de volume na região 
    •    Dificuldade para evacuar
    •    Perda de controle de urina


    Mieloma múltiplo 

    É um câncer primitivo da medula óssea. Pode ser solitário quando acomete apenas um local (plasmocitoma) ou múltiplo. 

    O mieloma múltiplo compromete principalmente as vértebras, costelas, crânio, ossos chatos das cinturas pélvica e escapular, úmero (osso do braço) e fêmur. 

    É o tumor ósseo maligno mais comum na vida adulta e geralmente atinge pacientes com mais de 40 anos, com um pico de incidência aos 60 anos. 


    Principais sinais e sintomas
    Dor é a queixa clínica mais frequente, associada ou não ao aumento de volume. 

    Às vezes, a primeira manifestação pode ser por ocorrência de uma fratura – que, muitas vezes, é causada mesmo sem um trauma importante, pois o osso encontra-se fragilizado pela lesão.


    Sarcoma pleomórfico indiferenciado de alto grau

    Outrora conhecido como histiocitoma fibroso maligno, acontece com mais frequência no tecido conjuntivo (ligamentos, tendões e músculo). 

    Apesar de raro nos ossos, quando é diagnosticado costuma afetar as pernas ou braços. É mais comum em idosos e adultos – dificilmente atinge crianças. 


    Principais sinais e sintomas
    •    Crescimento de nódulo ou caroço em qualquer parte do corpo
    •    Dor abdominal que piora com o tempo
    •    Sangue nas fezes ou vômito
    •    Fezes escuras ou negras, sinal de que há sangramento interno


    Linfoma não Hodgkin

    Esse tipo de câncer quase sempre se desenvolve no sistema linfático, mas não em 100% das pessoas.

    No caso do linfoma difuso de grandes células B, que representa 30% dos linfomas não Hodgkin e é o mais comum entre eles, o câncer começa como uma massa de crescimento rápido em órgãos como ossos, intestinos, cérebro, medula ou em um gânglio linfático. 

    Ele pode atingir pessoas de qualquer faixa etária, mas é mais frequente em homens de mais idade.


    Principais sinais e sintomas
    •    Inchaço indolor dos gânglios linfáticos da virilha, axilas e pescoço
    •    Suores noturnos intensos, com ou sem febre
    •    Febre
    •    Erupção cutânea avermelhada, disseminada pelo corpo
    •    Náusea, vômitos ou dor abdominal
    •    Perda de peso inexplicável
    •    Cansaço
    •    Coceira
    •    Tosse ou dificuldade para respirar
    •    Dor de cabeça e dificuldade de concentração
    As formas mais agressivas dos linfomas não Hodgkin podem incluir:
    •    Dor no pescoço, nos braços ou no abdome
    •    Dificuldade para respirar
    •    Fraqueza nos braços e/ou nas pernas
    •    Confusão mental

     

    Tumor de células gigantes (TGC)

    É um tumor localmente agressivo e que raramente desenvolve metástases, que corresponde a cerca de 4% a 5% dos tumores primários ósseos. 

    Pode ser diagnosticado em qualquer idade, embora seja mais frequente nos adultos jovens, entre os 20 e os 40 anos. 

    Os locais mais frequentes de acometimento são a região do joelho (fêmur, osso da coxa; e tíbia, osso da perna) e punho (rádio, osso do antebraço). Alguns casos raros podem apresentar disseminação à distância, com metástases pulmonares.  


    Principais sinais e sintomas
    •    Dor, que inicialmente é de caráter intermitente
    •    Aumento de volume no local

    Tomas Mansur Duarte de Miranda Marques

    Sobre

    Ensino superior em Medicina, concluído em 2012, na Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Especialização em cirurgia geral, concluído em 2015, no Hospital Municipal Souza Aguiar

    Especialização em cirurgia oncológica, concluído em 2018, no A.C.Camargo Cancer Center

    Registro
    CRM 172225
    Especialidade
    Cirurgia Oncológica
    Departamento
    Colorreto
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Tomas Mansur Duarte de Miranda Marques

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    Tiago Santoro Bezerra

    Sobre

    Ensino Superior em Medicina, concluído em 2005, na Faculdade Unificadas Serra dos Órgãos

    Especialização em Cancerologia Cirúrgica, concluída em 2011, na Sociedade Brasileira de Cancerologia

    Registro
    CRM 119494
    Especialidade
    Cirurgia Colorretal
    Departamento
    Colorreto
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Tiago Santoro Bezerra

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    Samuel Aguiar Jr

    Sobre

    Líder do Centro de Referência de Tumores Colorretais e vice-líder do Centro de Referência de Sarcomas e Tumores Ósseos

    Graduou-se em Medicina em 1995 na Universidade do Estado do Pará e em seguida obteve Especialização em Cancerologia na Sociedade Brasileira de Cancerologia. Continuou sua formação com Mestrado em Oncologia no A.C.Camargo Cancer Center e um Doutorado, também em Oncologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Dirige o programa de Residência Médica do A.C.Camargo. No Brasil, é Membro Titular do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, Membro Titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica e Membro da Sociedade Brasileira de Coloproctologia. Fora do Brasil, é Membro da Society of Surgical Oncology (SSO) e do grupo colaborativo INSIGHT, que agrega os maiores especialistas mundiais em câncer colorretal hereditário. Durante anos, como membro do Departamento de Cirurgia Pélvica, também se dedicou ao estudo e tratamento de sarcomas de partes moles, tumores raros que, com frequência, exigem cirurgias incomuns e de alta complexidade, como nos casos dos sarcomas abdominais do retroperitônio.

     

    Contato para candidatos a mestrado e doutorado

    [email protected]

     

    Registro
    CRM 84495
    Especialidade
    Cirurgia Colorretal
    Departamento
    Colorreto
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Samuel Aguiar Jr

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    Renata Mayumi Takahashi

    Sobre

    Ensino Superior em Medicina, concluído em 2005, na Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Mestrado em Oncologia, concluído em 2016, no A.C.Camargo Cancer Center

    Registro
    CRM 119908
    Especialidade
    Cirurgia Colorretal
    Departamento
    Colorreto
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Renata Mayumi Takahashi

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    Paulo Roberto Stevanato Filho

    Sobre

    Graduação em Medicina, concluída em 2006, na Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal.

    Mestrado em Residência em Cancerologia Cirúrgica, concluída em 2013, na Escola de Cancerologia Celestino Bourroul. 

    Doutorado em Oncologia no A.C.Camargo Cancer Center.

    Coordenador do programa de Residência Médica em cirurgia oncológica do A.C.Camargo, membro titular e diretor em ensino e residência da Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica (SBCO). Foi presidente da SBCO - São Paulo no Biênio 2020/2021. 

    Atua como titular do Centro de Referência de Tumores Colorretais e Sarcomas, em cirurgia de grande porte e de alta complexidade, como Cirurgia citorredutora e HIPEC (Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy) e em cirurgia minimamente invasiva (robótica e laparoscópica).

    Proctor pela SBCO e no A.C.Camargo em programa de treinamento e certificação em cirurgia robótica.

    Registro
    CRM 141712
    Especialidade
    Cirurgia Oncológica
    Departamento
    Colorreto
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Paulo Roberto Stevanato Filho

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    Ademar Lopes

    Sobre

    Ensino Superior em Medicina, concluído em 1973, na Faculdade de Medicina do Triangulo Mineiro.

    Doutorado em Oncologia na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

    Professor Titular em Oncologia na Universidade de Mogi das Cruzes.

    Livre Docência em Oncologia, concluída em 2001, na USP.

    Especialização em Cancerologia Cirúrgica, concluída em 1983, na Sociedade Brasileira de Cancerologia.

     

    Contato para candidatos a mestrado e doutorado

    [email protected]

     

    Registro
    CRM 21092
    Especialidade
    Cirurgia Colorretal
    Departamento
    Colorreto
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Ademar Lopes

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    Maria Leticia Gobo Silva

    Sobre

    Graduação em Medicina, concluída em 2001, na Faculdade de Medicina do Triangulo Mineiro.

    Residencia Medica em Radioterapia, concluída em 2005, no A.C.Camargo Cancer Center.

    Titulo de Especialista em Radioterapia, concedido em 2005, pela Associação Médica Brasileira e Colégio Brasileiro de Radiologia.

    Mestrado em Ciências – Área de Oncologia, concluído em 2007, no A.C.Camargo Cancer Center.

    Curso de Capacitação para Preceptores – Residência Medica, concluída em 2014, pelo Ministério da Saúde.

    Registro
    CRM 107075
    Especialidade
    Radioterapia
    Departamento
    Radioterapia
    Centro de Referência
    Tumores Colorretais
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Maria Leticia Gobo Silva

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    Wu Tu Chung

    Sobre

    Ensino Superior em Medicina, concluído em 1985, na Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo

    Doutorado em Patologia, concluído em 2007, na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Especialização em Cirurgia Oncológica, concluída em 1998, na Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia

    Especialização em Ortopedia e Traumatologia, concluída em 1990, na Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia

    Especialização em Outros Níveis, concluída em 1990, na Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

    Especialização em Outros Níveis, concluída em 1999, no Colégio Médico Brasileiro de Acupuntura

    Registro
    CRM 53732
    Especialidade
    Ortopedia/Traumatologia
    Departamento
    Ortopedia
    Centro de Referência
    Sarcomas e Tumores Ósseos
    Wu Tu Chung

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