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PHet_mut

Indicação clínica

Tipos de câncer

  • Diversos tumores / cânceres

Tipo de câncer / lesão

Vários tipos de câncer e para avaliação na Oncogenética

Indicação / aplicação clínica

O teste auxilia a avaliação da perda de heterozigose, consequência da deleção do alelo selvagem correspondente a variantes germinativas. Normalmente usado para avaliar a perda do alelo selvagem em tumores de pacientes portadores de variantes genéticas patogênicas, provavelmente patogênicas e de significado incerto.

Genes e biomarcadores

Genes e regiões analisados

Avaliação de perda de heterozigose do alelo selvagem para variantes raras (por exemplo, variantes patogênicas, provavelmente patogênicas ou variantes de significado incerto, entre outras).

Informações do exame

Código de solicitação
20060
Técnica
NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
Prazo de entrega
18 Dias Úteis
Preço particular
R$ 1.550,00
Material
Tumor em bloco de parafina contendo no mínimo 40% de células tumorais e 1 tubo de sangue periférico
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