Painel Hotspot 14 Genes
Indicação clínica
Tipos de câncer
- Diversos tumores / cânceres
Tipo de câncer / lesão
Para vários tipos de câncer
Indicação / aplicação clínica
Avaliação de mutações pontuais/variantes de ponto (SNV - Single Nucleotide Variants) em 14 genes frequentemente alterados em câncer para determinação da sensibilidade a drogas-alvo e para auxiliar na definição do prognóstico em diversos tipos de tumores sólidos.
Genes e biomarcadores
Genes e regiões analisados
Mutações hotspot em 14 genes em tecido tumoral (BRAF, EGFR, ERBB2, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA e ROS1).
Informações do exame
- Código de solicitação
- 17462
- Técnica
- NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
- Prazo de entrega
- 15 Dias Úteis
- Preço particular
- R$ 1.135,00
- Material
- Tumor em bloco de parafina contendo no mínimo 20% de células tumorais
Quer agendar uma consulta? Fale pelo WhatsApp
