MLH1/MSH2/MSH6/PMS2 - Sequenciamento e Número de Cópias
Indicação clínica
Tipos de câncer
- Síndrome de Lynch
Indicação / aplicação clínica
Avaliação dos genes MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 (genes de reparo do DNA - MMR, Mismatch Repair) para indivíduos com suspeita de Síndrome de Lynch.
Genes e biomarcadores
Genes e regiões analisados
Pesquisa de variantes pontuais (SNV - Single Nucleotide Variants ou INDELs) e CNVs (variações no número de cópias) nos éxons codificantes e nos sítios de splicing dos genes MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2.
Informações do exame
- Código de solicitação
- 17451
- Técnica
- NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
- Prazo de entrega
- 20 Dias Úteis
- Preço particular
- R$ 1.800,00
- Material
- 1 tubo de sangue periférico (3 a 5 mL em tubo EDTA - tampa roxa) OU saliva em coletor Oragene DNA OG-500 OU swab em coletor Oragene DNA-OCR-100
- DUT / ANS
- 110.33 - Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal Não Poliposo Hereditário (HNPCC)
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