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ACC-Combo Tumor

Indicação clínica

Tipos de câncer

  • Câncer de pulmão
  • Tumores de partes moles

Tipo de câncer / lesão

Para vários tipos de tumores sólidos, incluindo sarcomas e tumores pediátricos

Indicação / aplicação clínica

Avaliação de mutações pontuais/variantes de ponto (SNV - Single Nucleotide Variants), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNV - Copy Number Variations) e fusões em 52 genes frequentemente alterados em câncer para a definição de sensibilidade a drogas-alvo e para auxiliar na determinação do prognóstico em diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de pulmão.

Genes e biomarcadores

Genes e regiões analisados

Avaliação em 52 genes que inclui mutações pontuais, variações em número de copias e fusões gênicas. Mutações hotspot em 35 genes: AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO. Variação em número de cópias em 19 genes: AKT1, ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2 (HER2), FGR1, FGR2, FGR3, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA e PIK3CA. Fusão Gênica em 23 genes: ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2 (HER2), ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1 e RET. O ensaio é realizado com o Oncomine Focus (Thermo-Fisher).

Informações do exame

Código de solicitação
17470
Técnica
NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
Prazo de entrega
15 Dias Úteis
Preço particular
R$ 3.700,00
Material
Tumor em bloco de parafina contendo no mínimo 20% de células tumorais
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