PHet_mut
Indicação clínica
Tipos de câncer
- Diversos tumores / cânceres
Tipo de câncer / lesão
Vários tipos de câncer e para avaliação na Oncogenética
Indicação / aplicação clínica
O teste auxilia a avaliação da perda de heterozigose, consequência da deleção do alelo selvagem correspondente a variantes germinativas. Normalmente usado para avaliar a perda do alelo selvagem em tumores de pacientes portadores de variantes genéticas patogênicas, provavelmente patogênicas e de significado incerto.
Genes e biomarcadores
Genes e regiões analisados
Avaliação de perda de heterozigose do alelo selvagem para variantes raras (por exemplo, variantes patogênicas, provavelmente patogênicas ou variantes de significado incerto, entre outras).
Informações do exame
- Código de solicitação
- 20060
- Técnica
- NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
- Prazo de entrega
- 18 Dias Úteis
- Preço particular
- R$ 1.550,00
- Material
- Tumor em bloco de parafina contendo no mínimo 40% de células tumorais e 1 tubo de sangue periférico