ACC-Combo Tumor
Indicação clínica
Tipos de câncer
- Câncer de pulmão
- Tumores de partes moles
Tipo de câncer / lesão
Para vários tipos de tumores sólidos, incluindo sarcomas e tumores pediátricos
Indicação / aplicação clínica
Avaliação de mutações pontuais/variantes de ponto (SNV - Single Nucleotide Variants), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNV - Copy Number Variations) e fusões em 52 genes frequentemente alterados em câncer para a definição de sensibilidade a drogas-alvo e para auxiliar na determinação do prognóstico em diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de pulmão.
Genes e biomarcadores
Genes e regiões analisados
Avaliação em 52 genes que inclui mutações pontuais, variações em número de copias e fusões gênicas. Mutações hotspot em 35 genes: AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO. Variação em número de cópias em 19 genes: AKT1, ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2 (HER2), FGR1, FGR2, FGR3, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA e PIK3CA. Fusão Gênica em 23 genes: ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2 (HER2), ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1 e RET. O ensaio é realizado com o Oncomine Focus (Thermo-Fisher).
Informações do exame
- Código de solicitação
- 17470
- Técnica
- NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
- Prazo de entrega
- 15 Dias Úteis
- Preço particular
- R$ 3.700,00
- Material
- Tumor em bloco de parafina contendo no mínimo 20% de células tumorais