Painel 26 Genes de Predisposição ao Câncer Hereditário (Sequenciamento e Número de Cópias)
Indicação clínica
Tipos de câncer
- Câncer de mama
- Câncer de ovário
- Predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de Lynch
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Câncer gástrico difuso hereditário
Indicação / aplicação clínica
Painel de 26 genes recomendado para indivíduos com suspeita clínica para as principais síndromes de predisposição ao câncer (Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditários, Síndrome de Lynch, Polipose Adenomatosa, Síndrome de Peutz-Jeghers, Síndrome de Cowden, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Câncer Gástrico Difuso Hereditário).
Genes e biomarcadores
Genes e regiões analisados
Pesquisa de variantes pontuais (SNV - Single Nucleotide Variants ou INDELs) e CNVs (variações no número de cópias) em 26 genes de predisposição ao câncer (ABRAXAS1, APC, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MRE11, MUTYH, NBN, PALB2, PIK3CA, PTEN, PMS2, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 e XRCC2).
Informações do exame
- Código de solicitação
- 17840
- Técnica
- NGS (Next Generation Sequencing - Sequenciamento de Próxima Geração)
- Prazo de entrega
- 20 Dias Úteis
- Preço particular
- R$ 1.800,00
- Material
- 1 tubo de sangue periférico (3 a 5 mL em tubo EDTA - tampa roxa) OU saliva em coletor Oragene DNA OG-500 OU swab em coletor Oragene DNA-OCR-100
- DUT / ANS
- 110.26 - Painel de Genes para Câncer de Mama e/ou Ovário
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