Programa Institucional de Iniciação Científica - junho de 2023

Horários das entrevistas

Horário das entrevistas

Lista de aprovados - modalidade com bolsa do CNPq (lista em ordem alfabética)

Lista de aprovados - modalidade sem bolsa do CNPq (lista em ordem alfabética)

Aprovados para lista de espera - modalidade com bolsa do CNPq

 Os alunos da lista de espera poderão ser convocados, em caso de desistência, até julho de 2024.

Orientador:
Hirofumi Iyeyasu

Área
Clínica

Resumo do projeto
OBJETIVO:
Avaliar a evolução dos casos que apresentaram margens comprometidas na ressecção do tumor de mama. Avaliar se foram submetidas à ampliação de margens e seus resultados. Estudar os fatores de risco para as margens comprometidas.

PERÍODO DE ESTUDO:
2020-2022.

METODOLOGIA:
As pacientes serão selecionados dos banco de dados do A.C.Camargo Cancer Center. As pacientes serão selecionados baseado nos laudos de Anatomo Patológico que evidenciarem margens comprometidas. Será formulado em questionário (formulário) padrão pelo docente (HI) e pela enfermeira de pesquisa (SS) para que o aluno (pretendente) colete os dados e uma banco de dados (RED CAP) a ser alimentado pelos pesquisadores.

ANÁLISE ESTATÍSTICA E DESCRIÇÃO DOS DADOS:
pós o término da coleta de dados, as informações serão analisadas e realizadas analises estatísticos pertinentes e elaboração de um artigo para a devida publicação.

Orientador:
Paula Nicole Vieira Pinto Barbosa

Área
Clínica

Resumo do projeto
As biópsias percutâneas são procedimentos seguros e efetivos, essenciais para o diagnóstico e tratamento de inúmeras patologias. São procedimentos minimamente invasivos, que são realizados ambulatoriamente na grande maioria dos casos. As taxas de sucesso na literatura médica são altas, entre 70 e 96%, variando de acordo com as características da lesão (tamanho e localização), características do paciente (pouco colaborativo) e até da experiência do operador. As complicações normalmente são leves e autolimitadas. Complicações graves são raras, com mortalidade estimada em 0,05%. Na era da medicina de precisão, o diagnóstico tem papel fundamental na definição de uma terapia personalizada a partir da pesquisa de mutações, tanto no diagnóstico inicial quanto na progressão. O objetivo deste projeto é encontrar as taxas de sucesso e de complicações das biópsias percutâneas profundas guiadas por tomografia computadorizada (TC) num serviço de oncológico.

Orientador:
Giane Nakamura

Área
Clínica

Resumo do projeto
Introdução:
Para os pacientes candidatos ao tratamento cirúrgico, o risco de complicações é uma das principais preocupações. Existem vários métodos utilizados para avaliar e estimar os riscos cirúrgicos. Em 2013, foi apresentado a Calculadora Universal de Risco Cirúrgico do Colégio Americano de Cirurgiões (CURCAC), que utiliza 21 variáveis e fornece, em porcentagem, um relatório de risco cirúrgico personalizado para cada paciente.

Objetivo:
Analisar o desempenho da CURCAC na predição de morbi-mortalidade operatória dos pacientes submetidos à cirurgia oncológica pelos departamentos de mastologia e cirurgia abdominal do A.C.Camargo Cancer Center.

Metodologia:
Será realizado um estudo retrospectivo transversal, no A.C.Camargo Cancer Center. Os dados dos pacientes serão obtidos através de revisão de prontuário eletrônico. Após a coleta, esses dados serão inseridos na calculadora universal de risco cirúrgico.

Orientador:
Camila Silva Boaventura

Área
Clínica

Resumo do projeto
Diversas descobertas científicas ao longo dos anos desencadearam transformações no cerne das ciências naturais e nas bases teóricas e práticas da medicina. A introdução de tecnologias médicas contribuiu para consolidar o radiodiagnóstico como uma das ferramentas de suporte ao diagnóstico mais poderosa à disposição da medicina e proporcionou um conhecimento mais amplo das enfermidades médicas e do tratamento das diversas patologias ao longo dos anos. Em contrapartida da evolução e do desenvolvimento da radiologia, nota-se que, nos últimos anos, a quantidade de candidatos à prova de título nessa área vem apresentando uma diminuição. Este presente trabalho, busca levantar quais fatores levam à escolha pela radiologia como especialidade médica e traçar o perfil dos candidatos a futuro radiologistas.

Orientador:
Almir Galvao Vieira Bitencourt

Área
Clínica

Resumo do projeto
Superexpressão do gene HER-2 (Human Epidermal Growth Factor receptor 2) e sua proteína é observada em 20-30% dos carcinomas mamários invasivos e está associada ao prognóstico e tratamento da doença. A superexpressão da proteína detectada por imunohistoquímica (IHC) ou amplificação do gene HER-2 analisada por hibridização in situ por fluorescência (FISH) são os dois principais métodos usados para detectar o status de HER-2 na prática clínica. No entanto, trabalhos recentes têm demonstrado que tumores com diferentes níveis de expressão do HER-2 apresentam diferentes características e resposta ao tratamento. A ressonância magnética (RM) é um método de imagem que permite avaliação morfológica e funcional do tumor, bem como correlação com dados histológicos e imunohistoquímicos, incluindo avaliação de heterogeneidade tumoral. O objetivo deste estudo é comparar achados da RM dos pacientes com carcinomas mamários invasivos com diferentes níveis de superexpressão de HER-2.

Orientador:
Felipe José Fernández Coimbra

Área
Clínica

Resumo do projeto
INTRODUÇÃO:
Entre as neoplasias que acometem o sistema hepático, o carcinoma hepatocelular (CHC) é o principal tipo de tumor maligno, representando 90% dos tumores hepáticos primários. Representa a sexta neoplasia mais prevalente e a terceira causa de morte por câncer no mundo. No Brasil, no município de São Paulo, segundo dados divulgados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a incidência do câncer primário de fígado foi de 2,07/100.000 habitantes. Os sintomas do CHC não são específicos, e geralmente estão relacionados ao grau de disfunção hepática associado. A vigilância de pacientes com doença hepática crônica permite sua detecção precoce uma vez que é uma neoplasia que está associada quase que exclusivamente a cirrose hepática (aproximadamente 90% dos casos), principalmente em pacientes portadores de hepatites B e C, hepatopatia crônica por álcool, hepatites autoimunes, cirrose biliar e pacientes obesos diagnosticados com esteato-hepatite não alcóolica (NASH). Como se aplica a qualquer câncer, o diagnóstico deve ser combinado com uma avaliação do estadiamento local, regional e sistêmico. Além da avaliação do estadiamento, a doença hepática subjacente é um aspecto fundamental do tratamento. O comprometimento da função hepatocelular e a hipertensão portal associados à hepatopatia são fatores que se somam à avaliação do estadiamento para a escolha do tratamento adequado. As terapias radicais são capazes de mudar o curso natural do CHC. A evidência para esta afirmação se baseia nos resultados de estudos observacionais que aplicam tratamentos curativos (ressecção, transplante de fígado ou terapias ablativas) em candidatos bem selecionados. Na doença em estádio intermediário o tratamento padronizado baseia-se em terapias intra-arterias, sendo que no estádio localmente avançado e metastático o tratamento sistêmico padronizado tem se baseado em terapias alvo e mais recentemente com a associação de imunoterapia.

JUSTIFICATIVA:
Por ser considerada uma doença histologicamente complexa e com história natural agressiva, o CHC está associado a um grande potencial de invasão e disseminação, cursando, frequentemente, com prognóstico ruim e conduta não cirúrgica associada. O presente trabalho é importante, uma vez que permite correlacionar o perfil epidemiológico, dados clínicos, laboratoriais e de função hepática com as principais indicações de tratamentos loco regionais e sistêmicos correlacionando com os resultados de sobrevida global decorrentes de cada opção terapêutica.

OBJETIVOS:
Avaliar os dados epidemiológicos, clínicos e cirúrgicos de pacientes diagnosticados com CHC no A.C.Camargo Cancer Center durante o período de 2015 a 2020. Avaliar as principais indicações de transplante hepático em pacientes diagnosticados com CHC. Avaliar o tratamento locorregional do CHC, incluindo a quimioembolização transarterial (TACE), a radiofrequência e a alcoolização.

METODOLOGIA:
Trata-se de um estudo observacional longitudinal retrospectivo do tipo coorte. Critério de inclusão: pessoas adultas diagnosticadas com CHC (idade acima de 18 anos) que realizaram tratamento cirúrgico (ressecção ou transplante de fígado), quimioembolização arterial (TACE), alcoolização, radiofrequência, ablação por microondas, radioterapia e tratamento sistêmico (quimioterapia citotóxica, terapia alvo ou imunoterapia) no AC Camargo Cancer Center. Critérios de exclusão: dados incompletos no banco anonimizado, pessoas que realizaram tratamento para CHC em outra instituição. Palavras-chaves: Carcinoma hepatocelular, Quimioembolização arterial, radiofrequência, ressecção cirúrgica, terapias ablativas, transplante de fígado, terapias alvo, imunoterapia.

Orientador:
Felipe José Fernández Coimbra

Área
Clínica

Resumo do projeto
O adenocarcinoma gástrico é a quinta neoplasia mais incidente no mundo, e saber os mecanismos desta patologia, bem como suas características e epidemiologia se faz necessário para que se obtenha estratégias de prevenção, análise, diagnóstico e tratamento adequado aos pacientes. Além disso, a prática clínica baseada em evidência e a disponibilização crescente de conteúdo em rede tornam a análise crítica e a interpretação dos dados disponíveis os principais elementos para a adequada evolução na abordagem dos pacientes, especialmente naqueles com doença oncológica. Com isso, o foco deste trabalho é analisar os dados do câncer gástrico nos últimos 10 anos a partir de dados públicos disponibilizados, para que assim, seja possível uma melhor compreensão dos achados descritos, e cumprir a revisão dos mais relevantes aspectos relacionados à essa neoplasia numa fase precoce da doença, favorecendo o entendimento de padrões terapêuticos, seus resultados, possíveis disparidades regionais e o fomento do diagnóstico precoce no Brasil, de suma importância para a sociedade.

Orientador:
Pedro Medeiros Júnior

Área
Clínica

Resumo do projeto
A dimensão espiritual é um dos aspectos mais relevantes da existência humana e relaciona-se a tudo que nos coloca em conexão e transcendência com algo além de nós mesmos, podendo contribuir para o sentido e propósito da existência. Em situações de intenso sofrimento e ameaça a vida, a espiritualidade pode constituir um dos mais sólidos pilares de sustentação e enfrentamento do processo de adoecimento. Vários estudos demonstram que o "Coping" / enfrentamento positivo se encontra relacionado a melhora da qualidade de vida e controle de sintomas como dor, astenia e sofrimento existencial e em contra partida o "Coping" / enfrentamento negativo está diretamente relacionado a piora do controle dos sintomas, angústia existencial e abandono de tratamento. O presente projeto buscará avaliar o valor da dimensão espiritual entre intensivistas de uma unidade de terapia de intensiva oncológica caracterizando essa população demograficamente em relação a idade, sexo, naturalidade, religião/crença, especialidade médica de formação, tempo de formado, carga horária de trabalho semanal, bem estar espiritual (utilizando a escala FACIT-Sp-12 validada em português) e avaliar seu conhecimento sobre as ferramentas de avaliação da espiritualidade em saúde (SPIRIT, HOPE, FICA, AMEN) assim como sua rotina de abordagem da dimensão espiritual e oferta de assistência aos pacientes e familiares internados na UTI.

Orientador:
Cláudia Malheiros Coutinho Camillo

Área
Básica

Resumo do projeto
Os tumores de glândulas salivares compreendem um grupo heterogêneo de lesões, apresentando diferentes características histológicas e comportamento clínico diverso. A variedade histológica apresentada por essas lesões tem sido atribuída ao componente mioepitelial das mesmas. Esses tumores são classificados em benignos e malignos e correspondem a cerca de 3% dos tumores de cabeça e pescoço. Há um espectro de lesões de glândulas salivares que apresentam composição de células mioepiteliais e padrão histológicos distintos: predominância de células mioepiteliais no mioepitelioma, adenoma pleomórfico, carcinoma mioepitelial e carcinoma ex-adenoma pleomórfico e participação parcial das células mioepiteliais no adenoma de células basais e adenocarcinoma de células basais. A desmina é um filamento intermediário músculo-específico e um dos primeiros marcadores de diferenciação muscular; tem um papel na transdução de sinal e interage com grande número de proteínas e estudos mostram que a desmina age como uma proteína supressora de tumor. A podoplanina é uma pequena glicoproteína de superfície que desempenha um papel crucial no desenvolvimento do coração, pulmões e sistema vascular linfático. É expressa em diversos tecidos normais e tem sua expressão aumentada em tumores, incluindo glioblastomas e carcinoma de células escamosas, sendo associada a um pior prognóstico. A identificação de alterações em proteínas nos tumores benignos e malignos poderá apontar novos caminhos para o entendimento das bases moleculares destas lesões, facilitando sua classificação e diagnóstico. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é a avaliação da expressão das proteínas desmina e podoplanina em células mioepiteliais em tumores benignos e malignos de glândula salivar. Para tanto, serão selecionadas 30 amostras de adenoma pleomófico, 10 amostras de mioepitelioma, 10 amostras de adenoma de células basais, 10 amostras de carcinoma ex-adenoma, 10 amostras de carcinoma mioepitelial, 10 amostras de adenocarcinoma de células basais e 10 amostras de glândulas salivares não-neoplásicas, provenientes do arquivo do Departamento de Anatomia Patológica do A.C.Camargo Cancer Center. Esse material será avaliado por imunoistoquímica para a determinação da expressão das proteínas podoplanina e desmina. A comparação entre os resultados de imunoistoquímica e as características demográficas, clínicas e patológicas será realizada por meio do teste do qui-quadrado.

Orientador:
Cláudia Malheiros Coutinho Camillo

Área
Básica

Resumo do projeto
O carcinoma mucoepidermóide é o tumor maligno mais comum das glândulas salivares. Metástase em linfonodo ocorre em 30 a 70% dos casos e metástase à distância ocorre em 10 a 20% dos casos, sendo considerado um indicador de pior prognóstico. Os microRNAs (miRNAs) representam uma classe de pequenos RNAs não codificantes que regulam a expressão gênica. A determinação de perfis de expressão de miRNAs pode potencialmente ser utilizada no diagnóstico, classificação e prognóstico de tumores. Estudo anterior do grupo mostrou um perfil de miRNAs diferencialmente expressos em amostras de carcinoma mucoepidermóide metastáticos (metástase linfonodal e metástase à distância), não metastáticos e em amostras de glândula salivar não neoplásicas. O objetivo do presente estudo é a confirmação da expressão diferencial dos miRNAs em amostras de carcinoma mucoepidermoide utilizando a técnica de RT-PCR em tempo real e a determinação dos RNAs mensageiros alvos desses miRNAs.

Orientador:
Marina De Brot Andrade

Área
Clínica

Resumo do projeto
Biópsias percutâneas da mama, guiadas por exames de imagem, frequentemente resultam no diagnóstico de lesões benignas, borderline ou atípicas/de alto risco. O manejo clínico subsequente é variável, refletindo a falta de consenso com relação aos critérios para a seleção de pacientes que podem ter indicação apenas de acompanhamento clínico versus aqueles que devem ser submetidas à ressecção cirúrgica. No presente estudo, pretendemos verificar os desfechos dos pacientes diagnosticadas com lesões mamárias benignas, borderline ou atípicas/de alto risco, detectadas em biópsias percutâneas, além de avaliar o risco de upgrade para lesões atípicas ou malignas no espécime de exérese cirúrgica. Além disso, examinaremos as características clínicas, imaginológicas e patológicas. Pacientes submetidos a biópsia por agulha da mama, incluindo core biopsy, mamotomia ou outros procedimentos percutâneos guiados por exames de imagem, no A.C.Camargo Cancer Center serão selecionados a partir dos arquivos dos sistemas eletrônicos Recruit, Tasy e Pathox, sendo coletados dados clínicos, dos exames de imagem, patológicos e de seguimento. A concordância entre os achados histológicos da biópsia por agulha e dos exames de imagem também será avaliada. O diagnóstico patológico no espécime de biópsia percutânea da mama será comparado com o da peça cirúrgica, quando aplicável, sendo determinada a taxa de upgrade para lesões atípicas e malignas. Finalmente, avaliaremos fatores clínicos, de imagem ou patológicos associados ao risco de malignidade na ressecção cirúrgica e no acompanhamento clínico.

Orientador:
Rubens Chojniak

Área
Clínica

Resumo do projeto
A incorporação da utilização da Tomografia Computadorizada (TC), com protocolos mais aprimorados de baixa dose principalmente para o rastreamento de câncer de pulmão, determinou um aumento expressivo na identificação de nódulos pulmonares subcentimétricos, gerando um grande desafio principalmente na oncologia. A avaliação da natureza de nódulos pulmonares hoje é amplamente dependente da radiologia intervencionista através da biópsia pulmonar guiada por TC, por representar um método de boa acurácia e com baixas taxas de complicações. Outras vantagens da biópsia percutânea á a possibilidade de ser realizada em ambiente ambulatorial, fornecendo material para diagnóstico histológico adequado e análise molecular. Para nódulos pulmonares com diâmetros acima de 10 mm, foram descritas taxas de sucesso diagnóstica com a biópsia percutânea guiada por TC de 90-100%. Entretanto, vários estudos reportaram uma redução da acurácia diagnóstica para lesões menores de 10 mm com a faixa de 52-88%. O objetivo deste estudo foi avaliar a taxa de sucesso e de complicações da biópsia por percutânea por fragmentos guiada por TC em nódulos pulmonares menores que 10 mm em um centro oncológico de referência.

Orientador:
Almir Galvao Vieira Bitencourt

Área
Clínica

Resumo do projeto
A quimioterapia neoadjuvante (QTN) é o padrão de tratamento para pacientes com câncer de mama localmente avançado. Este tratamento permite a redução do tamanho do tumor, facilitando o tratamento cirúrgico e o tratamento precoce de eventuais metástases subclínicas, além de possibilitar a avaliação in vivo da resposta tumoral aos agentes quimioterápicos utilizados. A resposta patológica completa (RPC) ao final do tratamento tem importante valor prognóstico, sendo utilizada em muitos estudos como desfecho substituto para a previsão de benefício clínico a longo prazo. A ressonância magnética (RM) tem sido um método largamente utilizado para avaliação das mamas, sendo o exame com melhor acurácia para acompanhar a resposta da paciente à QTN. A resposta à QTN avaliada pela RM pode ter ainda um valor prognóstico adicional à resposta patológica nos pacientes com câncer de mama. O objetivo deste estudo é correlacionar a avaliação de resposta na imagem (RM) e na patologia após QTN em pacientes com carcinoma mamário invasivo com os subtipos moleculares e a sobrevida no acompanhamento.

Orientador:
Hirofumi Iyeyasu

Área
Clínica

Resumo do projeto
OBJETIVO:
Estudar o IMC das pacientes tratadas com câncer de mama no A.C.Camargo Cancer Center e Avaliar a frequência de Dislipidemia (Alto níveis de Triglicérides, DM. Hipercolesterolemia).

PERÍODO DE ESTUDO:
2020-2022.

METODOLOGIA:
As pacientes serão selecionados dos banco de dados do A.C.Camargo Cancer Center. Clientes tratadas na instituição (cirurgia; radioterapia, quimioterapia e hormonioterapia) serão consideradas para o estudo. Será formulado em questionário (formulário) padrão pelo docente (HI) e pela enfermeira de pesquisa (SS) para que o aluno (pretendente) colete os dados e um banco de dados (RED CAP) a ser alimentado pelos pesquisadores.

ANÁLISE ESTATÍSTICA E DESCRIÇÃO DOS DADOS:
Após o término da coleta de dados, as informações serão analisadas e realizadas analises estatísticos pertinentes e elaboração de um artigo para a devida publicação.

Orientador:
Hirofumi Iyeyasu

Área
Clínica

Resumo do projeto
OBJETIVO:
Avaliar os fatores de risco (idade, paridade, idade da 1 gravidez uso de anticoncepcional, IMC, idade menarca e menopausa, antecedentes familiares pessoais e familiares de câncer (qualquer origem); diabetes, hipertensão, fumo, álcool etc). para o desenvolvimento do câncer de mama em clientes de origem japonesas. Analisar o perfil histopatológico (carcinoma ductal; lobular (in situ ou invasivo) e imunofenotipico (luminal a ou luminal B, luminal B her-2 super-expreso, her-2 puro e Triplo Negativo).

PERÍODO DE ESTUDO:
2020-2022

METODOLOGIA:
As pacientes serão selecionados dos banco de dados do A.C.Camargo Cancer Center, baseados no nomes e sobrenomes pelo docente (HI). Será formulado em questionário (formulário) padrão pelo docente (HI) e pela enfermeira de pesquisa (SS) para que o aluno (pretendente) colete os dados e uma banco de dados (RED CAP) a ser alimentado pelos pesquisadores.

ANÁLISE ESTATÍSTICA E DESCRIÇÃO DOS DADOS:
Após o término da coleta de dados, as informações serão analisadas e realizadas análises estatísticas pertinentes e elaboração de um artigo para a devida publicação.

Orientador:
José Claudio Casali da Rocha

Área
Clínica

Resumo do projeto
A Síndrome do Câncer Gástrico Difuso é causada por variante patogênica no gene CDH1, geralmente herdada e tem penetrância completa com diagnóstico geralmente tardio e alta taxa de mortalidade. Apesar da recomendação atual de gastrectomia profilática, muitos pacientes relutam em operar. Este projeto pretende identificar as atitudes preventivas de portadores assintomáticos de CDH1 frente a opção de cirurgia profilática ou ecoendoscopia com biópsias múltiplas e as motivações individuais e justificativas para tomada de decisão.

Orientador:
João Pedreira Duprat Neto

Área
Clínica

Resumo do projeto
O banco de dados atual da instituição é extenso e robusto com mais 2 mil casos mas analisa somente o estadiamento na entrada da instituição. A maioria de nossos casos estádio III e IV são provenientes de pacientes da instituição que evoluíram para tal no acompanhamento. Faremos banco maior dessa porção dos pacientes e veremos nossa sobrevida

Orientador:
João Pedreira Duprat Neto

Área
Clínica

Resumo do projeto
O Lentigo maligno e lentigo maligno melanoma constitui somente de 10 a 15% dos melanomas. Em nosso núcleo a incidência desse tumor é alta e vemos uma oportunidade para caracterizar essa população e propor mudança de conduta.

Orientador:
Diogo Cordeiro de Queiroz Soares

Área
Clínica

Resumo do projeto
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante crônica e progressiva e esporádica caracterizada por anormalidades cutâneas e neurológicas. Estima-se que a prevalência da NF1 seja de 1:2.000 a 1:7.800 nascidos vivos, caracterizando-a como uma das doenças genéticas monogênicas mais frequentes, sendo observada em diferentes partes do mundo, em todas as raças e nos dois sexos. Pacientes com NF1 apresentam predisposição ao desenvolvimento de certos tipos de cânceres, incluindo tumor maligno da bainha do nervo, astrocitoma, feocromocitoma, rabdomiossarcoma e leucemia mielomonocítica juvenil, com incidências variáveis em diferentes estudos. Embora haja um número importante de pacientes acometidos pela NF1 no Brasil, há poucos dados sobre o comportamento da doença na literatura nacional, sobretudo no que se refere aos aspectos moleculares. Desse modo, o objetivo principal do presente trabalho é descrever o perfil epidemiológico, clínico e molecular dos pacientes com NF1 atendidos no AC Camargo Cancer Center.

Orientador:
Cláudia Malheiros Coutinho Camillo

Área
Básica

Resumo do projeto
Os paragangliomas de cabeça e pescoço são tumores neuroendócrinos raros, de crescimento lento, que afetam o paragânglio jugular, vagal, timpânico, aórtico e corpo carotídeo. Apesar de benignos, apresentam altas taxas de morbidade e potencial de malignização. Podem ser esporádicos ou familiais, sendo que cerca de 30% dos casos apresentam alteração genética que predispõe a esses e outros tumores. O tratamento inclui principalmente a cirurgia, mas outras opções como radioterapia e observação ativa têm sido enfatizadas por conta das sequelas do tratamento. Informações como idade, sintomas, multifocalidade e invasão são fundamentais para a definição da conduta terapêutica. Contudo, não há marcadores biológicos conhecidos para determinar o potencial de malignização no tumor primário, sendo essa característica definida pela presença de metástase. O objetivo desse estudo é avaliação do perfil proteômico em amostras de paragangliomas benignas e malignas. Para tanto, serão selecionadas 15 amostras benignas e 15 amostras malignas. As proteínas serão extraídas dos blocos de parafina, submetidas à digestão e analisadas em espectrômetro de massas. A identificação de um perfil diferencial de proteínas nos dois grupos amostrais permitirá a determinação de marcadores do potencial metastático desses tumores, facilitando assim o delineamento terapêutico e acompanhamento dos pacientes.

Orientador:
Antonio Cassio Assis Pellizzon

Área
Clínica

Resumo do projeto
Os aplicadores de Leipzig permitiram que a braquiterapia de alta taxa de dose (HDR) abordasse vários desafios associados à administração de radiação superficial no tratamento de câncer de pele não melanoma (NMSC). A dose efetiva e a prescrição de fracionamento para HDR superficial permanecem incertas. Na ausência de estudos sugerindo regimes eficazes, faz-se necessário avaliar os resultados em termos de controle local e toxicidade relacionadas a esse tratamento.

Orientador:
Glaucia Noeli Maroso Hajj

Área
Básica

Resumo do projeto
O glioblastoma (GBM) está entre os tipos tumorais mais frequentes e mais agressivos do sistema nervoso central. Até o momento, os muitos estudos realizados neste tipo tumoral não resultaram em terapias alvo eficazes. Deste modo, compreender melhor a biologia deste tumor pode auxiliar no desenvolvimento de novos tipos de tratamento para a doença. Estudos anteriores do grupo buscando identificar genes diferencialmente traduzidos puderam observar em pacientes com pior sobrevida, um aumento na tradução de mRNAs que codificam proteínas relacionadas com o cílio primário (PC), uma organela envolvida com sinalização celular oncogênica. Neste projeto pretendemos confirmar a importância do controle traducional para a formação do cílio primário no processo oncogênico utilizando modelos celulares. Para isso, iremos utilizar linhagens celulares para verificar a expressão de proteínas pertencentes ao cílio primário na presença e ausência de inibidores de tradução ou vias especificas de controle traducional. Por outro lado, iremos observar como condições de estresse celular que promovem uma parada da tradução global (estresse de reticulo, inibição do proteasomo, hipoxia etc) afetam o processo de ciliogênese e a expressão de proteínas relacionadas. Por fim, pretendemos observar se a inibição da ciliogênse (pelo knockdown do gene IFT88) afeta vias de controle traducional ou características tumorigenicas como sensibilidade a quimioterápicos, proliferação ou migração.

Orientador:
Gisele Aparecida Fernandes

Área
Básica

Resumo do projeto
INTRODUÇÃO:
A COVID-19 é um dos principais desafios de saúde pública. Pacientes oncológicos são mais vulneráveis à doença e podem apresentar desfechos clínicos graves. A queda nas hospitalizações e letalidade da COVID-19 ocorreu com o início da vacinação em 2021, e em 2023 foi declarado o fim da emergência de saúde global da doença. Entender como a imunização impactou na mortalidade de pacientes com câncer é importante para a segurança deste grupo.

OBJETIVO:
Verificar a taxa de letalidade de COVID-19 após o início da vacinação contra o Sars-CoV-2 em pacientes oncológicos tratados no A.C.Camargo Cancer Center que testaram positivo para a COVID-19 e comparar a vacinação e taxa de letalidade por COVID-19 com o município de São Paulo.

MATERIAL E MÉTODOS:
Trata-se de um estudo de coorte realizado entre o período de março de 2021 a janeiro de 2022 no A.C Camargo Cancer Center, através da coleta de dados em prontuário eletrônico de pacientes oncológicos que testaram positivo para a COVID-19. Os dados de vacinação e número de óbitos pela doença na cidade de São Paulo foram extraídos do vacinômetro do Programa de Imunização do Governo do Estado de São Paulo e do Sistema de Informação de Mortalidade (SIM), período de 2021 e 2022.

RESULTADOS:
A vacinação contra COVID-19 iniciou-se em janeiro de 2021, entre março (6.366 mortes) e abril (5.734 mortes) do mesmo ano houve um pico de mortes no município de São Paulo, com posterior declínio na curva de óbitos a partir da imunização. Em 2022 houve uma maior aplicação de doses adicionais, porém nos meses de junho (325 mortes) e julho (353 mortes) foi observado outro pico no número de óbitos, bem como um posterior declínio.

Orientador:
Felipe José Fernández Coimbra

Área
Clínica

Resumo do projeto
INTRODUÇÃO:
O câncer gástrico é um dos canceres mais frequentes no mundo. Apesar de existirem diversas recomendações para seu tratamento, elas divergem, necessitando de uma análise especialmente voltada para tumores em T2 N0 e T2 N1.

OBJETIVO:
Analisar a discrepância entre as recomendações de tratamento de câncer gástrico nos estadios T2 N0 e T2 N1 feitas pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica e pela Associação Japonesa de Câncer Gástrico.

METODOLOGIA:
Trata-se de um estudo observacional, longitudinal, retrospectivo, do tipo coorte no período de 2015 a 2020. Critérios de inclusão: Maiores de 18 anos, submetidos a tratamento curativo. Critérios de exclusão: Presença de metástase a distância, mortalidade cirúrgica, pacientes submetidas a cirurgia em outra instituição; indisponibilidade de dados no sistema. Palavras-chave: Câncer gástrico, tratamento, estadiamento.

Orientador:
Maria Paula Curado

Área
Básica

Resumo do projeto
Introdução:
O câncer de pulmão é a segunda causa de doença oncológica mais diagnosticada nos Estados Unidos, e a principal causa de morte relacionada ao câncer. Além disso, uma das razões pelas quais o câncer de pulmão está no topo da lista de mortalidade, principalmente em países desenvolvidos, é sua característica de diagnóstico tardio, já em estágio avançado. Os registros de câncer de base hospitalar são fontes de informação em câncer, incluindo o tipo de diagnóstico, as características clínicas do tumor, o tratamento e seguimento a curto e longo prazo. , segundo os dados do Registro Hospitalar do Câncer, A.C.Camargo Cancer Center, nos anos 2000 a 2020, foi possível identificar 3575 casos de adenocarcinomas de brônquios e pulmão (C34) O manual de estadiamento do American Joint Committee on Cancer (AJCC) tornou-se referência para classificar pacientes com câncer, definir prognóstico e determinar as melhores abordagens de tratamento. Na 8ª edição do AJCC Cancer Staging Manual, o objetivo de incluir fatores não anatômicos relevantes (incluindo moleculares) tem sido o principal, assim como, ao invés de construir uma abordagem "baseada na população", fazer algo mais "personalizado" na classificação do paciente, que forma a estrutura conceitual e a base do estadiamento do câncer na era da oncologia molecular de precisão

Objetivos: Realizar o estadiamento de câncer de pulmão (atualização AJCC 8ª edição), através dos casos do RHC do A.C.Camargo Cancer Center, através da análise de 3575 casos. E, desta forma, colaborar com a IASLC (International Association for the Study of Lung Cancer) e SPFC (Staging and Prognostic Factors Committee). Resultados Esperados: Espera-se que haja o estadiamento de todos os casos de câncer de pulmão do Registro Hospitalar do Câncer, A.C.Camargo Cancer Center, nos anos 2000 a 2020. Também possibilitando assim, o cálculo de sobrevida (baseado em idade, sexo, etiologia e prognóstico), lapidado pela estratificação do estadiamento clínico.

Orientador:
Antonio Cassio Assis Pellizzon

Área
Clínica

Resumo do projeto
Estudo investigativo da indicia e motivos de replanejamento com tratamento com Radioterapia e Modulação da Intensidade do Feixe em tumores da cabeça e pescoço

Orientador:
Eduardo Bertolli

Área
Clínica

Resumo do projeto
A pandemia da COVID-19 impactou em diversas modalidades dos atendimentos dos serviços de saúde. Na oncologia, em especialmente na área de tumores cutâneos onde há um grande contingente de pacientes de alto risco para a COVID-19, esse impacto pode ter sido bastante significativo. Entender a real dimensão desse efeito torna-se importante para o planejamento de ações futuras até que a doença se estabilize e não seja mais considerado o estado de pandemia.

Orientador:
Tiago Góss dos Santos

Área
Básica

Resumo do projeto
A mutação germinativa TP53-R337H é encontrada em uma frequência de 0,1% a 0,3% na população brasileira e está associada a um risco aumentado de desenvolver um amplo espectro de malignidades infantis e adultas, especificamente tumores adrenocorticais e sarcomas. Recentemente, foi descrito que a co-segregação de uma segunda mutação sem sentido no gene XAF1 (E134*) com TP53-R337H leva a um fenótipo de câncer mais agressivo do que TP53-R337H sozinho e está altamente associado a riscos aumentados de sarcoma (OR 6,3) e tumores primários múltiplos (OR 9.6). A presença das mutações germinativas TP53-R337H e XAF1-E134* será avaliada em modelos animais Patient derived Xenografts (PDX) de 6 casos de pacientes com leiomiossarcoma (LMS) atendidos na instituição. Os dados clínicos serão levantados e comparados entre portadores de ambas as variantes, portadores de apenas uma das variantes e não portadores de ambas as variantes.

Orientador:
Antonio Cassio Assis Pellizzon

Área
Clínica

Resumo do projeto
A verificação da posição do paciente por meio de imagens de configuração (pré-tratamento e durante o tratamento) é crucial na radioterapia moderna. À medida que a complexidade do tratamento aumenta e a tecnologia evolui, torna-se imperativa para uma aplicação de radiação segura e bem-sucedida uma realização sequencial de imagens estáticas para a verificação do posicionamento diário, antes de cada sessão de radioterapia. Isso tem se tornado menos frequente com a introdução de Als com sistemas tomaograficos integrados (Cone Beam CTs), mas ainda não é uma realizada na maioria dos serviços de países em desenvolvimento. Assim verificamos, através de uma análise prospectiva, qual a diferença na percepção de erro de localização, bem como tempo para curva de aprendizado nesta questão.

Orientador:
Cristiano Claudino Oliveira

Área
Clínica

Resumo do projeto
Introdução:
A partir de 2017, a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) incluiu o linfoma difuso de grandes células B, Epstein-Barr vírus (EBV) positivo, sem outras especificações (LDGCBEBV+) como entidade do grupo de linfomas não Hodgkin agressivos. O EBV é vírus importante na etiopatogenia de doenças linfoproliferativas, como a úlcera mucocutânea EBV associada, e de linfomas, como Hodgkin e Burkitt. No caso do LDGCBEBV+, inicialmente, a doença era entendida como mais frequente em idosos, sendo que atualmente observa-se frequência cada vez mais alta em pacientes mais jovens.

Objetivos:
Descrever os aspectos histológicos e imunofenotípicos de pacientes diagnosticados com LDGCBEBV+. Comparar os aspectos anatomopatológicos entre pacientes com LDGCBEBV+ e LDGCBEBV-.

Metodologia:
Estudo transversal e retrospectivo com pacientes diagnosticados com LDGCBEBV+ no Departamento de Anatomia Patológica do A.C.Camargo Cancer Center, entre 2014 e 2022. Revisão das lâminas histológicas buscando-se caracterização dos padrões (monomórfio, polimórfico, centroblástico, imunoblástico, anaplásico, Hodgkin-símile). Revisão das lâminas de imuno-histoquímica e seus respectivos laudos, visando classificação pelo algoritmo de Hans e positividades para CD30, MYC, BCL2 e EBV (LMP-1).

Orientador:
Giovana Tardin Torrezan

Área
Básica

Resumo do projeto
A Síndrome de Lynch (SL) é uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer causada por alterações germinativas nos genes de reparo de mal pareamento do DNA (genes MMR - MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2). Alguns pacientes com suspeita de SL apresentam tumores com deficiência de MMR (MMRd) na ausência de variante germinativa patogênica (VGP) detectável nos genes MMR ou de metilação somática no promotor de MLH1. Esses casos compreendem um grupo chamado de MMRd inexplicável ou síndrome de Lynch-like (SLL). Estudos recentes evidenciaram que mais da metade dos pacientes com SLL apresentam causas somáticas de MMRd (como mutações somáticas em um dos 4 genes MMR). Ainda, uma pequena parcela desses pacientes apresenta VGP complexas nos genes MMR, que não são identificadas nos testes germinativos padrão (como alterações intrônicas profundas ou inversões gênicas), e um terço permanecem com causas indefinidas. A identificação das causas de MMRd apresenta implicações clínicas para o manejo do paciente e seus familiares, e o desenvolvimento de estratégias eficientes para caracterizar os casos de SLL é necessário. Assim, o presente estudo tem como objetivos: avaliar a eficácia de sequenciamento somático dos genes MMR para detectar causas somáticas de MMRd; avaliar a eficácia de sequenciamento de RNA constitutivo para identificar alterações germinativas complexas em casos de SLL. Além dos objetivos principais do trabalho, este projeto também tem como escopo a formação técnica e científica do aluno, que terá a oportunidade de se envolver em outros projetos do grupo relacionados ao tema de tumores hereditários.

Orientador:
Tiago Góss dos Santos

Área
Básica

Resumo do projeto
O receptor Lgr5 tem um grande potencial como alvo terapêutico para sarcomas de partes moles, dado seu papel como modulador de células tronco tumorais. Neste projeto daremos continuidade aos achados que mostram que Lgr5 é capaz de modular a migração e a autorenovação celular em linhagens de sarcomas de partes moles. A caracterização da função desta proteína na biologia de sarcomas pode trazer avanços significativos para a terapia destes tumores.

Orientador:
Almir Galvao Vieira Bitencourt

Área
Clínica

Resumo do projeto
A tomografia computadorizada (TC) de tórax e abdome é realizada com frequência para pesquisa de metástases à distância em pacientes com câncer de mama. No entanto, este exame geralmente não é utilizado de rotina para estadiamento locorregional, por se considerar que a TC realizada com protocolo convencional tem baixa acurácia para caracterização de lesões mamárias. Esta baixa acurácia está relacionada à posição do estudo (decúbito dorsal) e à menor resolução de contraste de partes moles, quando comparado à ressonância magnética (RM). No A.C.Camargo, temos utilizado um protocolo dedicado para estadiamento de pacientes com câncer de mama, que permite uma melhor acurácia para o estadiamento locorregional no mesmo exame realizado para estadiamento sistêmico, sem aumento no tempo de exame, dose de radiação ou contraste utilizado. O objetivo deste estudo é avaliar os resultados deste protocolo dedicado para estadiamento de pacientes com câncer de mama pela TC.

Orientador:
Hirofumi Iyeyasu

Área
Clínica

Resumo do projeto
OBJETIVO:
Avaliar os resultados dos casos submetidas à estudo complementar com FISH (DISH) e seus respectivos resultados (Positivo ou Negativo para mutação) e estudar o perfil epidemiológico destes casos (idade, estadiamento clinico-patológico, idade menarca/menopausa, gravidez, idade 1 gravidez, uso de anticonconcepcional, IMC, antecedentes familiares – pessoais etc).

PERÍODO DE ESTUDO: 2020-2022. METODOLOGIA: As pacientes serão selecionados dos banco de dados do A.C.Camargo Cancer Center. As pacientes serão selecionados baseado nos laudos de Anatomo Patologico que evidenciarem her2(++) duas cruzes. Será formulado em questionário (formulário) padrão pelo docente (HI) e pela enfermeira de pesquisa (SS) para que o aluno (pretendente) colete os dados e uma banco de dados (RED CAP) a ser alimentado pelos pesquisadores.

ANÁLISE ESTATÍSTICA E DESCRIÇÃO DOS DADOS:
Após o término da coleta de dados, as informações serão analisadas e realizadas analises estatísticos pertinentes e elaboração de um artigo para a devida publicação.

Orientador:
José Claudio Casali da Rocha

Área
Clínica

Resumo do projeto
A síndrome de Li-Fraumeni (SLF) é causada por variante germinativa no gene TP53 e está associada com elevado risco de desenvolvimento de câncer em todo o corpo ao longo de toda a vida. O rastreamento de tumores associados com a SLF é essencial para o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, aumentando as chances de cura. O app Biodrive é gratuito e possibilita a gestão dos exames periódicos e agendas médicas. O monitoramento ativo dos exames e consultas por um navegador pode melhorar o cuidado dos portadores da SLF. Nesse projeto, iremos avaliar a aderência tecnológica ao app e a satisfação dos usuários durante o 1o ano. A efetividade do programa de rastreamento será comparada entre os aderentes contra os não-aderentes nos dois anos do projeto.

Orientador:
Paula Nicole Vieira Pinto Barbosa

Área
Clínica

Resumo do projeto
Os meios de contraste são substâncias utilizadas para melhorar a qualidade de imagem médica. O contraste iodado é utilizado nos exames de tomografia computadorizada (TC), radiografia convencional, angiografia e mais recentemente na mamografia, e podem ser administrados via venosa, oral e retal. Na administração intravenosa, ele tem a propriedade de realçar os vasos sanguíneos e órgãos parenquimatosos, ajudando na diferenciação das estruturas anatômicas e na caracterização de lesões ou anormalidades. A injeção do contraste iodado é necessária em diversas indicações clínicas para análise dos exames de tomografia computadorizada, e se torna mandatória na detecção de algumas alterações, como por exemplo na pesquisa de tromboembolismo pulmonar. A não utilização desta substância diminui significativamente a acurácia do exame, reduzindo sensivelmente a capacidade diagnóstica do exame. Não é raro que pacientes recusem a utilização do contraste venoso na TC, nos serviços de imagem, por motivos que não correspondem a contraindicação formais ao uso deste material. Muitos mitos em relação ao uso do contraste iodado foram propagados na sociedade ao longo do tempo e persistem até hoje. Exemplos clássicos destes boatos são a alergia aos frutos do mar, asma, gravidez e reação alérgica anterior a iodopovidina tópico ou ao contraste usado na Ressonância Magnética (RM). São consideradas contraindicações ao uso de contraste iodado venoso apenas a história pregressa de reação alérgica grave ao contraste e a insuficiência renal aguda ou outros fatores que levem à perda da função renal. Diante do exposto, é de grande relevância na prática clínica a identificação dos motivos pelos quais os pacientes recusam a injeção de contraste, visto que uma parcela significativa dos motivos popularmente conhecidos como contraindicações, até mesmo pela comunidade médica, não representam restrições formais. O objetivo deste estudo é identificar as razões pelas quais os pacientes recusam a utilização de contraste venoso nos exames de tomografia computadorizada (TC). O conhecimento das dúvidas, medos e ansiedades dos pacientes pode fornecer uma oportunidade de trabalhar na construção de material informativo para disseminação do conhecimento com linguagem leiga para pacientes e ainda na capacitação e treinamento das equipes de assistência.

Orientador:
José Claudio Casali da Rocha

Área
Clínica

Resumo do projeto
A síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) é causada por variante germinativa patogênica no gene VHL e causa predisposição para angiomas de retina e SNC, câncer renal e tumor neuroendócrino, entre outros tumores. Recentemente, o inibidor de HIF2A Belzutifan mostrou eficácia em todos os tumores associados com VHL. Esse projeto pretende incluir os casos de VHL do A.C.Camargo no registro brasileiro de VHL e avaliar o acesso dos pacientes à terapia com Belzutifan.

Orientador:
Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima

Área
Clínica

Resumo do projeto
1. Introdução
O câncer de pulmão está entre os tumores mais incidentes e prevalentes no mundo e atualmente é a principal causa de morte por câncer. Dados brasileiros apontam que o câncer de pulmão é o terceiro tumor mais comum entre os homens e o quarto mais comum em mulheres. Nos homens, é a principal causa de morte por câncer e nas mulheres, a segunda maior causa. A obesidade está relacionada ao aumento de incidência e mortalidade em diversos tipos de tumores, entre eles endométrio, mama, em pacientes na pós- menopausa, e bexiga. Contraditoriamente, para o câncer de pulmão parece haver uma relação inversa, e pacientes com índices de massa corpórea (IMC) mais alto, obesos ou com sobrepeso, apresentam maior sobrevida, enquanto que aqueles com baixo IMC têm maior mortalidade. As explicações para o “paradoxo da obesidade”, como é chamado esse fenômeno, não foram completamente esclarecidas até então. Uma possível razão seria que um IMC mais alto se traduziria em uma maior reserva fisiológica às custas de gordura e músculo e assim, um fator protetor para o catabolismo, como em outras doenças crônicas. Existem fatores de confusão aos quais deve-se atentar ao se avaliar relação entre mortalidade por câncer de pulmão e IMC. Sabe-se que tabagistas, principalmente grandes tabagistas, tendem a ter menor IMC do que ex-tabagistas ou aquelas que nunca fumaram. Estudos previamente publicados, como o de Calle et al. (2003) demonstraram que esta relação inversa parece não ter significância estatística quando excluídos os pacientes tabagistas. Ainda, sabe-se que os pacientes com câncer de pulmão já em estádios mais avançados tendem a ter menor IMC pela caquexia. Assim, avaliar o impacto do IMC pode ser uma ferramenta útil e facilmente avaliável para estimar a taxa de resposta e a sobrevida de pacientes com CPCNP metastático tratados com imunoterapia.

2. Objetivos
Descrever o IMC de pacientes portadores de câncer de pulmão de células não pequenas metastático com expressão de PD-L1≥50% tratados com pembrolizumabe isolado ou em associação;
Testar a associação do IMC com outras variáveis clínico-patológicas em pacientes portadores de câncer de pulmão de células não pequenas metastático com expressão de PD-L1≥50% tratados com pembrolizumabe isolado ou em associação;
Investigar se há associação entre o IMC e o nível de expressão de PD-L1 nos tumores;
Avaliar a relação entre IMC e taxa de resposta entre os portadores de câncer de pulmão de células não pequenas metastático com expressão de PD- L1≥50% tratados com pembrolizumabe isolado ou em associação;
Investigar se há impacto do IMC na sobrevida global de pacientes portadores de câncer de pulmão de células não pequenas metastático com expressão de PD-L1≥50% tratados com pembrolizumabe isolado ou em associação.

3. Desenho do Estudo
Trata-se de estudo de coorte retrospectiva com análise de dados coletados em prontuário de pacientes com diagnóstico confirmado de CPCNP metastático, tratados com pembrolizumabe isolado ou em combinação no A.C.Camargo Cance Center.

Orientador:
Maria Paula Curado

Área
Básica

Resumo do projeto
Introdução:
A estimativa de casos para o câncer de orofaringe (CO) no mundo em homens são de 79.045 casos e em mulheres são de 19.367 casos, sendo a taxa padronizada (ASR) para homens de 1.8 e para mulheres de 0.40, por 100.000 habitantes, portanto pode-se afirmar que o câncer de orofaringe é o mais prevalente em homens do que em mulheres. (Sung H; et al 2022). De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), em 2019 estimou o número de novos casos de câncer da cavidade oral esperados para o Brasil, para cada ano do triênio 2020-2022, será de 11.180 casos em homens e de 4.010 em mulheres. (INCA, 2019). Cerca de 95% destes tumores são Carcinoma de células escamosas (CCEO). O câncer de orofaringe se localiza nas amígdalas, base da língua, palato mole e paredes posteriores e laterais da faringe. (Marur S, et al 2020). Os fatores de risco mais conhecidos incluem o tabagismo, etilismo e infecção por HPV, sendo que o risco é 30 vezes maior para os indivíduos que fumam e bebem do que para aquelas pessoas que não o fazem. (American Cancer Society, 2019). O papilomavírus humano é da família Papillomaviridae e é considerado um vírus epiteliotrópico, ou seja, tem tropismo por peles e mucosas. Estes vírus são divididos em HPV oncogênicos e não oncogênicos, a partir de seu potencial de evoluir para futuras lesões malignas cancerígenas. Os tipos 16 e 18 são os principais representantes do grupo oncogênico, junto com os tipos 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73, 82. Já os tipos 6, 11, 40, 42, 43, 54, 61, 70, 72 e 81 apresentam baixo risco, sendo os dois primeiros os mais frequentemente encontrados nesta categoria. (Ferraro CTL, et al 2011). Entre fatores de risco para câncer oral e de orofaringe, encontram-se o álcool, tabaco, deficiência na higiene bucal, irritação mecânica crônica e também infestação por Papiloma Vírus Humano. Isso ocorre, uma vez que o HPV possui uma alta facilidade de gerar papilomas nessa região, tendo assim uma alta taxa de desenvolvimento de câncer. (Freitas RM; et al 2016).

Objetivos:
Trata-se de um estudo de coorte retrospectivo, tendo como objetivo descrever a sobrevida dos pacientes com Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe (CCEO), HPV-positivo e HPV-negativo e o consumo de bebidas alcoólicas e uso de tabaco.

Métodos:
A SG (Sobrevida Global) será calculada a partir da data do diagnóstico até a data do óbito (de qualquer causa) ou a data em que a última informação estava disponível. As curvas de sobrevida serão calculadas pelo método de Kaplan-Meier; as probabilidades de sobrevida em 1 ano, 3 anos e 5 anos serão descritas usando variáveis independentes. As diferenças nas curvas de sobrevivência serão comparadas usando um teste de log-rank. A razão de risco (HR) como seu correspondente intervalo de confiança de 95% (CI) foi determinada usando um modelo de regressão de Cox.

Resultados:
Estimar a sobrevida e o perfil clínico epidemiológico dos pacientes com carcinoma escamocelular de orofaringe HPV (p16 positivo e /ou negativos). Verificar se os hábitos de tabagismo e etilismo influenciam na sobrevida destes pacientes. Divulgar os resultados encontrados em revistas científicas e congressos.

Palavras-chave:
Carcinoma de Células Escamosas; Orofaringe; HPV ; Tabagismo; Alcoolismo.

Orientador:
José Claudio Casali da Rocha

Área
Clínica

Resumo do projeto
A estratificação do risco oncogenético a partir de dados da história familiar oncológica permite selecionar famílias de risco aumentado e dirigir programas personalizados de prevenção. Dados de questionários da história familiar de mais de 5 mil pacientes atendidos no departamento de oncogenética do A.C. Camargo já inseridos na plataforma RedCap e os resultados dos testes genéticos realizados servirão de base para modelar perfis de risco oncogenético e identificar eletronicamente famílias com câncer hereditário. Experiência em análise de bancos de dados ou bioinformática é desejável para esse projeto.

Orientador:
Sahlua Miguel Volc

Área
Clínica

Resumo do projeto
Aplicar ferramenta virtual MIPOGG em 200 prontuários de pacientes atendidos na Oncologia Pediátrica do A.C.Camargo Cancer Center para verificarmos a quantidade de pacientes que teriam indicação de encaminhamento. MIPOGG é um aplicativo validado nos EUA e Canadá que, através de um algoritmo, direciona perguntas simples ao oncopediatra indicando ou não o encaminhamento para Oncogenética.

Orientador:
Glaucia Noeli Maroso Hajj

Área
Básica

Resumo do projeto
O diagnóstico genético de indivíduos em risco para síndromes de predisposição hereditária ao câncer (SPHC) é realizado através do sequenciamento de genes de predisposição. Uma significativa parcela destes testes identifica variantes de significado incerto (VUS), que representam um desafio para a prática clínica e aconselhamento genético, uma vez que esse resultado não permite concluir ou excluir a presença de determinada SPHC. As VUS no gene CHEK2 são de particular relevância dado o papel desses genes no reparo de lesões no DNA e desenvolvimento tumoral. Neste projeto, iremos desenvolver ensaios funcionais e avaliar o papel de VUS em CHEK2 encontradas em pacientes pertencentes a famílias com SPHC atendidos no A.C.Camargo Cancer Center, esperando estabelecer ferramentas para aprimorar a interpretação clínica de VUS, tanto num contexto de diagnóstico clínico quanto de pesquisa translacional, resultando em diagnósticos mais precisos e com impacto no manejo dos pacientes oncológicos.