Programa Institucional de Iniciação Científica - janeiro de 2020
O Programa Institucional de Iniciação Científica conta com 6 vagas destinadas para:
- Área básica / translacional: 4 vagas;
- Área clínica / epidemiológica: 2 vagas.
Inscrições
Somente poderão participar do processo seletivo:
- Candidatos regularmente matriculados em instituição de Graduação reconhecida pelo Ministério da Educação;
- Candidatos residentes na Grande São Paulo.
As inscrições serão realizadas no período de 6 de janeiro a 22 de janeiro 2020 às 23h59 nesta página.
Para a inscrição o candidato deverá apresentar documentos de identificação, currículo cadastrado na Plataforma Lattes, comprovante de matrícula, histórico escolar, e carta de intenção.
Na carta de intenção, o candidato deverá apresentar as razões que o levaram a buscar a iniciação científica e experiências anteriores na área.
No formulário de inscrição, o candidato poderá optar pela inscrição em até 2 projetos de pesquisa.
Atenção ao preenchimento do formulário e envio da documentação, pois as inscrições que estiverem em desacordo, serão anuladas automaticamente.
Seleção
1ª fase:
A seleção será realizada com base na documentação entregue. Os seguintes critérios serão utilizados para a seleção:
- Histórico de notas;
- Experiências anteriores;
- Domínio da língua inglesa;
- Disponibilidade de horário;
- Carta de intenção.
A lista de aprovados na 1ª fase
| Candidato aprovado na 1ª fase | Orientador | Projeto | Horário Entrevista |
Local | Sala |
| Ana Victoria Pontes de Azevedo | Antonio P. Nassar Junior | Fragilidade em pacientes críticos com câncer: comparação entre pacientes admitidos pelo SUS e pelo sistema privado. | 13h | A.C.Camargo Cancer Center Rua Tamandaré, 764 |
Auditório Senador José Ermírio de Moraes - Foyer |
| Almir Galvão Bitencourt | Carcinomas mamários invasivos: correlação radiopatológica e avaliação de resposta ao tratamento neoadjuvante | ||||
| Áurea Maria Salomão Simão | Alexandre A. B. A. da Costa | Avaliação da resposta celular ao inibidor de WEE1 (AZD 1775) e sua relação com a expressão da CiclinaE e P53. | 9h | Unidade da Pires da Mota - R. Pires da Mota, 1167 - Liberdade, São Paulo - SP | 8º andar |
| Giovana Tardin Torrezan | Avaliação molecular e fenotípica de indivíduos e famílias portadores de variantes patogênicas germinativas em mais de um gene de predisposição hereditária ao câncer | 13h | CIPE - Rua Taguá, 440 Liberdade, São Paulo - SP |
1º andar | |
| Barbara Santiago Pires | Almir Galvão Bitencourt | Carcinomas mamários invasivos: correlação radiopatológica e avaliação de resposta ao tratamento neoadjuvante. | 13h | A.C.Camargo Cancer Center Rua Tamandaré, 764 |
Auditório Senador José Ermírio de Moraes - Foyer |
| Bruno Costa Baltazar | Benedito Jorge Pereira | Avaliação da toxicidade renal imuno-imediada de pacientes portadores de melanoma em uso imunoterapia: relação do tratamento isolado e combinado. | 13h | A.C.Camargo Cancer Center Rua Tamandaré, 764 |
Auditório Senador José Ermírio de Moraes - Foyer |
| Gustavo Belloti Nascimento | Thais Fernanda Bartelli | Análise da composição da microbiota estomacal de pacientes com câncer gástrico. | 13h | CIPE - Rua Taguá, 440 Liberdade, São Paulo - SP |
1º andar |
| Isabella Jorge Piccinelli | Thais Fernanda Bartelli | Análise da composição da microbiota estomacal de pacientes com câncer gástrico. | 13h | CIPE - Rua Taguá, 440 Liberdade, São Paulo - SP |
1º andar |
| Jacqueline Palumbo Ribeiro | Giovana Tardin Torrezan | Avaliação molecular e fenotípica de indivíduos e famílias portadores de variantes patogênicas germinativas em mais de um gene de predisposição hereditária ao câncer | 13h | CIPE - Rua Taguá, 440 Liberdade, São Paulo - SP |
1º andar |
| José Augusto Stinghen Neto | Giovana Tardin Torrezan | Avaliação molecular e fenotípica de indivíduos e famílias portadores de variantes patogênicas germinativas em mais de um gene de predisposição hereditária ao câncer | 13h | CIPE - Rua Taguá, 440 Liberdade, São Paulo - SP |
1º andar |
| Maria Elisa Peixoto Bazaneli | Antonio P. Nassar Junior | Fragilidade em pacientes críticos com câncer: comparação entre pacientes admitidos pelo SUS e pelo sistema privado. | 13h | A.C.Camargo Cancer Center Rua Tamandaré, 764 |
Auditório Senador José Ermírio de Moraes-Foyer |
| Benedito Jorge Pereira | Avaliação da toxicidade renal imuno-imediada de pacientes portadores de melanoma em uso imunoterapia: relação do tratamento isolado e combinado. | 13h | |||
| Milena da Silva Magina | Alexandre A. B. A. da Costa | Avaliação da resposta celular ao inibidor de WEE1 (AZD 1775) e sua relação com a expressão da CiclinaE e P53. | 9h | Unidade da Pires da Mota - R. Pires da Mota, 1167 - Liberdade, São Paulo - SP | 8º andar |
| Giovana Tardin Torrezan | Avaliação molecular e fenotípica de indivíduos e famílias portadores de variantes patogênicas germinativas em mais de um gene de predisposição hereditária ao câncer | 13h | CIPE - Rua Taguá, 440 Liberdade, São Paulo - SP |
1º andar | |
| Regina Attie | Benedito Jorge Pereira | Avaliação da toxicidade renal imuno-imediada de pacientes portadores de melanoma em uso imunoterapia: relação do tratamento isolado e combinado. | 13h | A.C.Camargo Cancer Center Rua Tamandaré, 764 |
Auditório Senador José Ermírio de Moraes- Foyer |
| Soraia Quaranta Damião | Benedito Jorge Pereira | Avaliação da toxicidade renal imuno-imediada de pacientes portadores de melanoma em uso imunoterapia: relação do tratamento isolado e combinado. | 13h | A.C.Camargo Cancer Center Rua Tamandaré, 764 |
Auditório Senador José Ermírio de Moraes - Foyer |
2ª fase:
Somente os candidatos aprovados na 1ª fase serão chamados para a entrevista presencial realizada no dia 3 de fevereiro de 2020. Durante a entrevista, os candidatos serão arguidos sobre:
- Histórico de notas;
- Experiências anteriores;
- Domínio da língua inglesa;
- Disponibilidade de horário;
- Conhecimento sobre o tema do projeto escolhido.
A aprovação no processo seletivo não condiciona, necessariamente, ao recebimento de bolsa de estudos.
Bolsas:
Este processo seletivo dispõe de 4 bolsas concedidas pelo CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Os alunos aprovados no processo seletivo serão classificados de acordo com os critérios utilizados na entrevista e os 4 melhores classificados receberão as bolsas de estudos. As bolsas PIBIC exigem do aluno dedicação ao projeto de, ao menos, 20 horas semanais.
Os demais aprovados serão admitidos sem bolsa, respeitando-se o limite total de até 4 vagas na área básica / translacional e 2 vagas na área clínica / epidemiológica.
Cronogramas/atividades que serão desenvolvidas
Todos os aprovados, deverão cumprir o cronograma das atividades propostas pelo Programa de Iniciação Científica, a ser divulgado no início do curso.
Resultado Final
Lista de aprovados - modalidade com bolsa do CNPq
| Aluno | Orientador | E-mail do orientador |
| Bárbara Santiago Pires | Dr. Almir Galvão Bitencourt | [email protected] |
| Isabella Jorge Piccinelli | Dra. Thais Fernanda Bartelli | [email protected] |
| José Augusto Stinghen Neto | Dr. Alexandre A. B. A. da Costa | [email protected] |
| Milena da Silva Magina | Dra. Giovana Tardin Torrezan | [email protected] |
Os candidatos aprovados com direito a Bolsas de Estudos, deverão encaminhar as informações abaixo para o e-mail ([email protected]) até o dia 13 de fevereiro de 2020:
- Conta Corrente Individual no Banco do Brasil (agência, número da conta corrente)
- Caso não possua conta neste banco deverá encaminhar um e-mail solicitando uma declaração para abertura de conta.
Aprovados para lista de espera - modalidade com bolsa do CNPq
| Candidato | Área |
| Ana Victoria Pontes de Azevedo | Clínica |
| Regina Attie | Clínica |
| Soraia Quaranta Damião | Clínica |
Os candidatos da lista de espera poderão ser convocados, em caso de desistência, até julho de 2020
Lista de aprovados - modalidade sem bolsa
| Aluno | Orientador | E-mail do orientador |
| Bruno Costa Baltazar | Dr. Benedito Jorge Pereira | [email protected] |
| Maria Elisa Peixoto Bazaneli | Dr. Antonio P. Nassar Junior | [email protected] |
Início das atividades:
10 de fevereiro 2020.
Os candidatos aprovados, com ou sem bolsa, deverão contatar seus respectivos orientadores para iniciarem o projeto e cumprirem o cronograma das atividades propostas pelo Programa de Iniciação Científica, a ser divulgado no início do curso.
Para outras informações, entre em contato com a Secretaria de Ensino pelo e-mail: [email protected]
Lista de projetos disponíveis
Orientadora:
Thais Fernanda Bartelli
Resumo do projeto:
Embora diversos estudos tenham mostrado a relevância do microbioma intestinal, permanecem questões subjacentes sobre o microbioma estomacal e o estabelecimento de um nexo de causalidade entre a microbiota e o desenvolvimento de doenças gástricas, que devem ir muito além da presença de Helicobacter pylori e do vírus Epstein Barr. Neste estudo, objetivamos caracterizar a composição bacteriana do estômago de indivíduos submetidos à endoscopia digestiva alta, incluindo indivíduos com câncer gástrico, com o objetivo de identificarmos flutuações nas populações bacterianas que possam estar associadas à saúde do estômago. Além da rotatividade regular do tecido epitelial gástrico e do derramamento de células na sua cavidade, os fluidos gástricos certamente contêm uma alta proporção de bactérias transitórias derivadas da cavidade oral, enquanto espera-se que a microbiota residente estomacal esteja em contato próximo com o epitélio gástrico. No momento, estamos realizando culturômica e transcriptômica para identificarmos bactérias que estão vivas no estômago e influenciando ativamente o microambiente estomacal. Como o câncer gástrico é uma neoplasia complexa com opções limitadas de tratamento, esses resultados podem contribuir para o desenvolvimento de novas intervenções para tratar e entender melhor essa doença.
Orientador:
Alexandre André Balieiro Anastácio da Costa
Resumo do projeto:
O câncer de ovário é a neoplasia ginecológica mais letal. A sobrevida global em 5 anos para pacientes com estágio IIIC é de apenas 25-30%. A principal alteração molecular dessas neoplasias é a grande instabilidade genética, consequência da presença de mutações somáticas do TP53 em 97% dos casos. Outra alteração frequente é a amplificação de CCNE1 observada em 15 a 20% dos casos. A superexpressão de Ciclina E1 consequente da amplificação de CCNE1 é capaz de liberar o checkpoint G1-S do ciclo celular, fazendo com que as células entrem numa fase S com aberrações genômicas não corrigidas. Células com essa alteração são muito dependentes do checkpoint G2-M para evitar a apoptose por catástrofe mitótica. A tirosina quinase Wee1 é um dos reguladores do checkpoint G2-M. Um inibidor de Wee1, ADZ1775 está em fases inicias de estudo clínico, observando-se resposta parcial em alguns casos de cancer de ovário. Considerando que a superexpressão de ciclina E1 pode colaborar com a ausência de p53 para evadir o checkpoint G1-S, acreditamos que pacientes que possuam estas duas alterações possam apresentar maior sensibilidade ao tratamento com ADZ1775. Assim, este projeto tem o objetivo de verificar em ensaios pré-clínicos a sensibilidade do câncer de ovário superexpressando ciclina E1 ao tratamento com AZD1775 em presença ou ausência de mutações em TP53; e avaliar a frequência de amplificação de ciclina E1 e mutações em TP53 nas pacientes com câncer de ovário no A.C.Camargo Cancer Center.
Orientador:
Benedito Jorge Pereira
Resumo do projeto:
Novas classes de quimioterápicos, como os inibidores imunes do checkpoint (ICIs), estão associados a toxicidades imuno-mediadas, podendo causar nefrites, colites, tireoidites, dermatites e pneumonites. Objetivos: avaliar a incidência de disfunção renal nos pacientes com melanoma em uso de ICIs, relacionar fatores clínicos e laboratoriais da lesão renal aguda (LRA) durante o uso de ICIs isolado e combinado. Métodos: Estudo clinico, observacional, do tipo coorte retrospectiva, para identificar fatores clínicos e laboratoriais da LRA de pacientes com melanoma em uso dos ICIs (isolados e/ou combinados): nivolumabe, pembrolizumabe, ipilimumabe; realizado no setor de quimioterapia do A.C.Camargo Cancer Center, através do acesso ao sistema da RECAP. Serão coletados dados demográficos: sexo, idade, morbidades como o diabetes, hipertensão, doença pulmonar, hepatopatias, doenças cardiovasculares, tipo de neoplasia, estadiamento tumoral, esquemas quimioterápicos prévios, cirurgias, tipo de ICIs com doses; dados laboratoriais como a função renal (uréia e creatinina), eletrólitos (sódio), função tireoidiana (TSH), VHS, amostras de urina (urina tipo 1), no momento antes da exposição a droga, e em cada ciclo subsequente com avaliação clinica e laboratorial. A análise estatística será realizada no programa SPSS e os resultados apresentados em média, desvio padrão e porcentagens, sendo considerado significativo quando o p<0,05.
Orientadora:
Giovana Tardin Torrezan
Resumo do projeto:
Atualmente o diagnóstico genético de indivíduos em risco para síndromes de predisposição hereditária ao câncer (SPHC) é realizado através do sequenciamento de nova geração de painéis multi-genes contendo de uma dezena a uma centena de genes de predisposição ao câncer (GPC). Estudos recentes de literatura e do nosso grupo evidenciam que uma pequena parcela dos pacientes portadores de SPHC apresenta variantes patogênicas/provavelmente patogênicas (P/PP) em mais de um gene, incluindo genes de alta e moderada penetrância ao câncer. No entanto, as implicações clínicas relacionadas à expressividade de múltiplas variantes em um indivíduo ainda são desconhecidas. Assim, a caracterização fenotípica e molecular de indivíduos e famílias nas quais duas ou mais variantes P/PP estão segregando pode fornecer evidências sobre a etiologia dos tumores, efeitos sinérgicos e riscos modificados nestes indivíduos. Nesse sentido, o presente estudo tem como objetivos: descrever as características clínicas de pacientes/famílias com duas ou mais variantes P/PP em GPC; avaliar características moleculares (expressão proteica, expressão alélica e perda de heterozigose) dos tumores desses indivíduos para definir relações de etiologia entre variantes e tumores. Além dos objetivos principais do trabalho, este projeto também tem como escopo a formação técnica e científica do aluno, que terá a oportunidade de se envolver em outros projetos do grupo relacionados ao tema de tumores hereditários.
Orientador:
Almir Bitencourt
Resumo do projeto:
O câncer de mama é uma doença heterogênea. Na prática clínica, as pacientes com carcinoma mamário invasivo são classificadas em imunofenótipos (Luminal, HER2 e Triplo-negativo) com diferente apresentação, prognóstico e tratamento. Atualmente, a quimioterapia neoadjuvante (QTN) é o padrão de tratamento para pacientes com câncer de mama localmente avançado. Este tratamento permite a redução do tamanho do tumor, facilitando o tratamento cirúrgico e o tratamento precoce de eventuais metástases subclínicas, além de possibilitar a avaliação in vivo da resposta tumoral aos agentes quimioterápicos utilizados. A resposta patológica completa (pCR) ao final do tratamento tem importante valor prognóstico, sendo utilizada em muitos estudos como desfecho substituto para a previsão de benefício clínico a longo prazo, como a sobrevida livre de doença e a sobrevida global. A Ressonância Magnética (RM) de mamas é uma ferramenta diagnóstica que fornece informações morfológicas e funcionais importantes para a caracterização dos carcinomas mamários. Este método tem sido cada vez mais utilizado na prática clínica, seja para rastreamento, diagnóstico, planejamento terapêutico e avaliação de resposta após a QTN. O objetivo deste trabalho é comparar as características clínicas, de imagem (RM) e anatomopatológicas de pacientes com carcinoma mamário invasivo com a resposta patológica ao tratamento neoadjuvante.
Orientador:
Antonio Paulo Nassar Junior
Resumo:
A fragilidade é um fator independentemente associado a maior mortalidade em pacientes com câncer e em pacientes internados em terapia intensiva. A mensuração da fragilidade, inclusive, parece melhorar a acurácia prognóstica de escores de gravidade em unidade de terapia intensiva. Diversos fatores, como funcionalidade e comorbidades, interferem na fragilidade, mas não se sabe se ela ocorre de forma diferente de acordo com status sócio-econômico e/ou o acesso ao sistema de saúde. O objetivo desse estudo é comparar a ocorrência de fragilidade de acordo com o acesso ao sistema de saúde (SUS vs privado) entre pacientes com câncer admitidos em unidade de terapia intensiva. Trata-se de um estudo de coorte retrospectivo. Serão incluídos pacientes admitidos no período de 2012 a 2017; excluídas as readmissões. Para avaliação da fragilidade usaremos o escore Modified Frailty Index (MFI).
